ENALAPRIL

5MGS

TABLETAS

VIA ORAL

FV: 31/01/2016

L. 3A0511 - HSJD

RESOLUCION 1403/07, SDMDU Y PRESENTACION DE MEDICAMENTO

POR

JOSÉ EVARISTO GÓMEZ MONTOYA

FICHA

405835

ASIGNATURA

DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS

TUTORA

LIGIA DUQUE GALVIS

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA

MEDELLIN

2013

CUESTIONARIO RESOLUCION 1403/07 Y SDMDU

1.    SEGÚN EL CAPITULO II DE LA RESOLUCION 1403/07 ART. 3 CUALES SON LOS OBJETIVOS PRIMORDIALES EN EL SISTEMA FARMACEUTICO.

-       Promoción: Promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

-       Prevención: Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos así como los problemas relacionados con su uso.

-       Suministro: Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado.

-       Atención farmacéutica: Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que la requieran realizando las intervenciones necesarias para el cumplimiento de la farmacoterapia prescrita por el facultativo.

2.    QUE REALIZA BASICAMENTE UN SERVICIO FARMACEUTICO DE BAJA COMPLEJIDAD? RESOLUCION 1403/07?.

A)   Selección de medicamentos y dispositivos médicos

B)   Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos

C)   Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.

D)   Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.

E)   Dispensación de medicamentos.

F)   Participar en grupos interdisciplinarios.

G)   Información y educación al paciente y a la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

H)   Destrucción o desnaturalización de medicamentos.

3.    QUE DISPOSICIÓN DEBEN CUMPLIR LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS DE LAS INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN UN ESTABLECIMIENTO MAYORISTA?.

1.    Servicios farmacéuticos de las instituciones prestadoras de salud.

Cumplirán con las disposiciones del decreto 2200/05, resolución 1403/06, la presente resolución y el manual que adopta, en relación con las condiciones esenciales y procedimientos para las actividades y/o procesos que ofrezcan a sus usuarios beneficiarios o destinatarios.

Establecimientos farmacéuticos mayoristas: Cumplirán con las disposiciones del decreto 2200/05, desarrollados en la presente resolución y el manual que adopta, de la manera siguiente.

A)   Laboratorios Farmacéuticos: Deben cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de transporte, distribución y entrega física en la cadena de los medicamentos y dispositivos médicos.

B)   Deposito de drogas: Deben cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación tengan y/o que sean de su propiedad.

C)   Agencias de especialidades farmacéuticas: deben cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación tengan y/o  que sean de su propiedad.

4.     SEGÚN EL CAPITULO III “DISTRIBUCION FISICA Y SISTEMA DE DOSIS UNITARIA DE MEDICAMENTOS, QUE REGULA ESTA RESOLUCION Y QUE DICE SOBRE EL SDMDU”?

El sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria es de obligatorio cumplimiento para las instituciones prestadoras de servicios de salud de mediana y alta complejidad, sea cual fuere su naturaleza. En los demás aspectos, se someterá a lo establecido en el inciso 2° del artículo 18 del decreto 2200/05 o la norma que lo modifique, adicione o sustituya.

Las instituciones que implementen el sistema de medicamentos en dosis unitaria a través del sistema farmacéutico y el comité de farmacia y terapéutica determinaran los servicios, medicamentos y pacientes a los que debe aplicarse este sistema.

5.    QUE ES DOSIS UNITARIA?.

Es un sistema de distribución y dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado.

En este sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración y se rotula con el N° del paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado sin necesidad de preparación posterior.

6.    COMO DEBE ESCOGERSE LA ETIQUETA DE LA DOSIS UNITARIA?.

La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legalidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información.

-       Nombre del medicamento, bajo la denominación común internacional

-       Forma farmacéutica y vía de administración

-       Concentración del contenido final

-       Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y administración

-       Fecha de expiración

-       N° de lote

7.    QUE DEBE HACER EL QUIMICO FARMACEUTICO DENTRO DEL SDMDU?.

El químico farmacéutico debe realizar la revisión final del medicamento empacado antes de que el lote esté disponible para su dispensación a fin de verificar:

-       La identidad del medicamento

-       La claridad y calidad de información de la etiqueta

-       Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.

-       Definir la calidad del medicamento reenvasado

En el diseño del programa de reenvasado de medicamentos, el químico farmacéutico debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar primordialmente los productos reenvasados de baja rotación a fin de evitar posibles pérdidas por deterioro y de optimizar el tiempo del personal técnico.

8.    COMO NO SIEMPRE LOS MEDICAMENTOS ESTAN POR DOSIS UNITARIA, QUE DEBEMOS HACER?.

No todos los medicamentos se encuentran comercialmente en dosis unitaria, por lo que hay que adecuarlos en empaque único o de dosis unitaria.

Funciones básicas:

A)   Identificar completa y precisamente el contenido

B)   Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones ambientales

C)   Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulación

D)   Permitir el uso rápido, fácil y seguro de su contenido

E)   Contener una cantidad de medicamento para una sola toma

Además debe contener:

A)   Costo de operaciones

B)   Equipo

C)   Materiales

D)   Espacio de almacenamiento

Las formas dosificadas con más frecuencia reenvasadas son los sólidos y líquidos orales. Los inyectables también pueden ser reenvasados, pero representan un reto adicional, ya que exigen conservar la estabilidad del medicamento.

2.    PRESENTAR UN MEDICAMENTO DE LIBRE ESCOGENCIA CON NOMBRE COMERCIAL Y GENERICO, PRESENTACION CON FORMA FARMACEUTICA VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL MEDICAMENTO, DOSIFICACION Y LABORATORIO.

NOMBRE COMERCIAL: UNASYN

NOMBRE GENERICO: SULTAMICILINA

LABORATORIO: PFIZER

PRESENTACION: CAJA DE 20 TABLETAS DE 750 MGS

CAJA BLISTER DE 10 TABLETAS POR 375 MGS

 FRASCO POR 60 Y 120 ML EN SUSPENSION

DOSIFICACIÓN:

Adultos 375- 750 mgs via  oral dos veces al dia durante 5 a 14 dias.

Niños con peso inferior a 30 kilos entre 25- 50 mgs/kg/dia por via oral en dosis dividida.

En niños con un peso superior a 30 kilos se debe suministrar igual dosis que para un adulto.

VENTAJAS: El unasyn al ser un medicamento comercial cuenta con los estudios y respaldo de una gran multinacional como lo es Pfizer. Este medicamento mientras sea suministrado según indicaciones medicas, para el tratamiento adecuado en el horario y dosis ordenada garantiza su eficacia en infecciones causadas por microorganismos sensibles a la sultamicilina, del tracto respiratorio, tracto urinario, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones gonococcicas.

DESVENTAJAS: Este es un medicamento muy eficaz en los tratamientos para los cuales ha sido creado por eso debe ser solo utilizado por prescripción médica para evitar complicaciones ya que puede producir reacciones alérgicas, mareos, diarreas, nauseas, vomito, molestias epigástricas que no garantizan  eficacia en el tratamiento y debe ser suspendido.